肺纖維化嚴重影響人體呼吸功能,表現為干咳、進行性呼吸困難,且隨著病情和肺部損傷加重,患者呼吸功能不斷惡化。特發性肺纖維化逆轉較困難,發病率和死亡率逐年增加。
肺纖維化患者的生活質量降低,身體伴隨著進行性和不可逆的器官功能障礙。
目前,應對肺纖維化疾病的治療方法主要有以下幾點:1.藥物治療;2.氧氣療法;3.濕化與霧化治療;4.呼吸機的應用;5.肺臟移植。
最有效的方式是肺臟移植,但是由于器官移植一直存在供不應求的情況,且自體對于移植的器官有很大的排異反應可能性,所以滿足不了大部分纖維化疾病患者的需求。
在我國目前已被國家藥監局批準的用于特發性肺纖維化治療的藥物僅有一個,即艾思瑞(化學名:吡非尼酮)。目前對吡非尼酮的認識還有限,且無論在歐洲還是亞洲使用此藥價格都較高。目前此藥已在臨床上使用,但沒有報道顯示其能明顯改善患者的癥狀或生活質量。
目前有一種新的治療手段正在被廣泛關注與研究,將間充質干細胞應用于肺纖維化患者的治療,可有效抑制肺纖維化的快速發展。
臨床研究1:2020年1月15日《Stem cells translational medicine》雜志上發表了一篇題名為《First-in-human high-cumulative dose stem cell therapy in idiopathic pulmonary fibrosis with rapid lung function decline》,對人體內進行注射高劑量干細胞治療特發性肺纖維化伴肺功能快速下降的臨床研究結果。
研究內容為20名受試者(11位男性,9位女性,年齡在33-74之間)被隨機均分為兩組,分別為間充質干細胞治療組和安慰劑組。治療組進行骨髓間充質干細胞靜脈輸注,12周為一周期,共四周期,在第39周完成最后一次輸注,每周期輸注兩次,每次間隔七天,每次輸2.0×10*8個MSC,體積為400ml/袋,整個治療周期共輸注1.6×10*9個MSC。安慰劑組按照同一時間表進行輸注同體積生理鹽水。
目前,國際上已有多個團隊在間充質干細胞治療肺纖維化領域展開了相關研究。作為一種新的治療方案,間充質干細胞憑借免疫調節、抗炎、修復作用以及低免疫原性等特點,在肺纖維化治療領域展現了良好的前景,有助于減輕患者肺部損傷狀況,抑制纖維化的快速發展,為促進肺功能恢復帶來新的希望。
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